| 4종의 코로나19 백신 3기 임상시험 돌입 | ||
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  2020년 9월 25일, 중국과기부에 의하면 11종의 코로나19 백신이 임상시험에 진입한 가운데 4종의 백신이 3기 임상시험에 돌입했다. 그 중, 3종은 비활성화 백신이고 1종이 아데노바이러스 벡터 백신이다. 재조합단백질 백신, 핵산 백신, 약독화 인플루엔자바이러스 벡터 백신은 1기 및 2기 임상시험 중이다. 3기 임상시험에 돌입한 중국 백신 개발 업체는 여러 나라의 관련 기관과 협력 계약을 체결하고 합법적인 절차에 따라 공동으로 3기 임상시험을 수행하고 있다. 중성(中生)회사의 2종의 불활성화 백신은 중동에서 3기 임상시험을 진행 중이며 이미 3,5000명 이상이 접종 받았다. 백신의 안전성은 현재 양호한 것으로 확인되었으며 심각한 부작용이 발생하지 않았다. 베이징커싱중웨이(北京科興中維)회사의 불활성화 백신은 남미 및 동남아 지역 국가에서 3기 임상시험을 진행 중이며 군사의학연구원과 캉시눠(康希諾)회사가 공동 개발한 아데노바이러스 벡터 백신은 유라시아 지역 국가에서 3기 임상시험을 진행 중이다. 백신은 고위험군, 중환자 및 일반인 등 3개 부류로 나누어 접종할 예정이다. 2020년 말까지 중국의 코로나19 백신 생산량은 6.1억 회분에 달하고 2021년에는 10억 회분 이상에 달할 것으로 예상된다. 백신의 가격은 대중이 수용할 수 있는 선에서 책정될 예정이다. 코로나19 백신의 보호 기간에 관련하여 3기 임상시험 완료 후에 확실한 결론을 지을 수 있다. 중국에서 최초로 코로나19 백신을 접종한 피험자의 혈청을 모니터링한 결과, 항체는 여전히 비교적 높은 수준을 유지하고 있다. 지금까지 코로나19 바이러스는 변이가 크지 않고 백신 개발에 실질적인 영향을 미치지 않으며 개발 중인 백신 유도의 면역반응은 돌변변이가 발생한 코로나19 바이러스를 효과적으로 중화시킬 수 있다는 것이 학술계의 공동인식이다. 중국질병제어센터 역학 수석과학자 Zeng Guang(曾光)은 신종코로나 백신 접종 4주 후에 마스크를 벗은 것이 안전하지만, 코로나19 외에도 기타 전염병이 존재하며 100% 유효한 코로나19 백신은 없기 때문에 코로나19 유행 상황, 기타 호흡기 전염병 유행 상황, 집결 장소, 통풍 조치 양호 여부 및 자체 면역 상황에 따라 마스크 착용 여부를 결정해야 한다고 밝혔다. 특히 노인, 만성질환자, 어린이들은 보호를 강화해야 한다. 정보출처 : http://digitalpaper.stdaily.com/http_www.kjrb.com/kjrb/html/2020-09/28/content_454493.htm?div=-1 |
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